原核生物與真核生物基因表達(dá)調(diào)控、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯特點(diǎn)對(duì)比1.相似點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄起始是基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。結(jié)構(gòu)基因都有調(diào)控序列；表達(dá)過程復(fù)雜，表現(xiàn)在多個(gè)環(huán)??節(jié)；表達(dá)的時(shí)空性表現(xiàn)為不同發(fā)育階段、不同組織器官表達(dá)的復(fù)雜性；2. 差異：原核基因的表達(dá)調(diào)控主要包括轉(zhuǎn)錄和翻譯水平。真核基因的表達(dá)調(diào)控主要包括染色質(zhì)激活、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯、翻譯后加工等多個(gè)層次。原核基因表達(dá)調(diào)控以負(fù)調(diào)控為主，真核基因表達(dá)調(diào)控以正調(diào)控為主。原核轉(zhuǎn)錄不需要轉(zhuǎn)錄因子。RNA聚合酶直接與啟動(dòng)子結(jié)合。sita 因子決定了基因表的特異性。真核基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)需要兩個(gè)基本的和特定的轉(zhuǎn)錄因子，它們依賴于 DNA-蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄激活。原核基因表達(dá)調(diào)控主要采用操縱子模型轉(zhuǎn)錄多順反子RNA實(shí)現(xiàn)協(xié)同調(diào)控；真核基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子RNA，功能相關(guān)蛋白的協(xié)同表達(dá)機(jī)制較為復(fù)雜。真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)主要在轉(zhuǎn)錄水平，其次是翻譯水平。原核基因以操縱子的形式存在。轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控涉及啟動(dòng)子、sita因子與RNA聚合酶結(jié)合、阻遏蛋白、負(fù)調(diào)控、正調(diào)控蛋白、倒轉(zhuǎn)蛋白、RNA聚合酶抑制劑、衰減子等。

翻譯水平的調(diào)節(jié)涉及到SD柱，mRNA的穩(wěn)定性不穩(wěn)定（5'端和3'端的發(fā)夾結(jié)構(gòu)可以保護(hù)mRNA的5'端不被酶水解，核糖體可以顯著提高穩(wěn)定性）、翻譯產(chǎn)物和小 RNA 分子的調(diào)控。真核基因表達(dá)有很多調(diào)控環(huán)節(jié)：在DNA水平上，基因表達(dá)會(huì)受到染色體丟失、基因擴(kuò)增、基因重排、DNA甲基化和染色體結(jié)構(gòu)變化的影響。在轉(zhuǎn)錄水平，反式作用因子主要調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子與TATA盒的結(jié)合、RNA聚合酶與轉(zhuǎn)錄因子-DNA復(fù)合物的結(jié)合以及轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成。在轉(zhuǎn)錄后水平，基因表達(dá)主要受 RNA 修飾、剪接和 mRNA 轉(zhuǎn)運(yùn)的控制。在翻譯層面生物翻譯的模板，有影響初始翻譯的阻遏蛋白、5'AUG、5'非編碼區(qū)的長(zhǎng)度、mRNA穩(wěn)定性調(diào)節(jié)和小RNA。真核基因調(diào)控中*重要的環(huán)節(jié)是基因轉(zhuǎn)錄。真核生物中的基因表達(dá)需要轉(zhuǎn)錄因子、啟動(dòng)子、沉默子和增強(qiáng)子。真核和原核復(fù)制的區(qū)別：真核DNA的合成只在細(xì)胞周期的S期進(jìn)行，而原核DNA在整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)過程中都可以合成。原核DNA復(fù)制是單一起源的。，而真核染色體的重復(fù)是多源的。真核生物中前導(dǎo)鏈的合成不像原核生物那樣是連續(xù)的，而是半連續(xù)的。一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)控制著一個(gè)復(fù)制子的合成，*后一個(gè)連接酶將它連接起來，形成一個(gè)全新的真理。合成核 DNA 所需的 RNA 引物和在后續(xù)鏈上合成的岡崎片段比原核生物的引物短。

在原核生物中，存在三種聚合酶：DNA聚合酶和DNA聚合酶，還有同時(shí)控制兩條鏈合成的DNA聚合酶。真核生物中有主要的 DNA 合成酶，它們分別控制離散滯后鏈和引導(dǎo)鏈的產(chǎn)生。聚合可能與 DNA 修復(fù)有關(guān)，聚合酶是在線粒體中發(fā)現(xiàn)的唯一 DNA 聚合酶。染色體端粒的復(fù)制是不同的。原核生物的染色體多為環(huán)狀，而真核生物的染色體多為線狀。末端由特殊DNA序列組成的結(jié)構(gòu)成為末端體。真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄的區(qū)別：真核生物的轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中進(jìn)行的，而原核生物的轉(zhuǎn)錄是在類核區(qū)域進(jìn)行的。真核mRNA分子一般只編碼一個(gè)基因，而一個(gè)原核mRNA分子通常包含多個(gè)基因。真核生物中有三種不同的 RNA 聚合酶催化 RNA 的合成，而原核生物中只有一種 RNA 聚合酶催化所有 RNA 的合成。真核生物的 RNA 聚合酶不能獨(dú)立轉(zhuǎn)錄 RNA。這三種聚合酶必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進(jìn)行 RNA 轉(zhuǎn)錄。RNA聚合酶對(duì)轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子的識(shí)別也比原核生物復(fù)雜得多。原核RNA聚合酶可以直接啟動(dòng)RNA的轉(zhuǎn)錄和合成。真核生物和原核生物之間的翻譯差異：氨基酸活化：

翻譯起始：原核初始 tRNA 是 fMet-tRNA（fMet 上標(biāo)）。30s小亞基首先與mRNA模板結(jié)合，然后與fMet-tRNA fMet結(jié)合，*后與50s大亞基結(jié)合。在真核起始tRNA Met-tRNAMet中，40s小亞基先與Met-tRNA Met結(jié)合，再與模板mRNA結(jié)合，*后與60s大亞基結(jié)合形成起始復(fù)合物。肽鏈的延伸：沒有區(qū)別。肽鏈的終止：原核含有三個(gè)釋放因子RF1、RF2和RF3。唯一的真核生物是 eRF1 和 eRF3。蛋白質(zhì)前體的加工。蛋白質(zhì)折疊和蛋白質(zhì)合成的抑制。這三步過程過于復(fù)雜，而且因物種而異。真核和原核復(fù)制的相似之處：DNA 復(fù)制：都是半保留復(fù)制和半連續(xù)復(fù)制，雙向復(fù)制，復(fù)制所需的原料、模板、引物都是一樣的，都有前導(dǎo)鏈和滯后鏈，分為三個(gè)過程：?jiǎn)?dòng)、擴(kuò)展和終止。RNA轉(zhuǎn)錄：RNA合成的方向是從5'到3'。需要兩條DNA鏈作為模板，需要RNA聚合酶和其他蛋白質(zhì)因子，原料都是四種核苷酸。翻譯：原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨酰-tRNA聚合酶，從5'端翻譯到3'端，所有氨基酸都需要翻譯后進(jìn)行加工。和復(fù)制所需的引物相同生物翻譯的模板，都有前導(dǎo)鏈和滯后鏈，分為起始、延伸和終止三個(gè)過程。RNA轉(zhuǎn)錄：RNA合成的方向是從5'到3'。需要兩條DNA鏈作為模板，需要RNA聚合酶和其他蛋白質(zhì)因子，原料都是四種核苷酸。翻譯：原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨酰-tRNA聚合酶，從5'端翻譯到3'端，所有氨基酸都需要翻譯后進(jìn)行加工。和復(fù)制所需的引物相同，都有前導(dǎo)鏈和滯后鏈，分為起始、延伸和終止三個(gè)過程。RNA轉(zhuǎn)錄：RNA合成的方向是從5'到3'。需要兩條DNA鏈作為模板，需要RNA聚合酶和其他蛋白質(zhì)因子，原料都是四種核苷酸。翻譯：原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨酰-tRNA聚合酶，從5'端翻譯到3'端，所有氨基酸都需要翻譯后進(jìn)行加工。RNA合成的方向是從5'到3'。需要兩條DNA鏈作為模板，需要RNA聚合酶和其他蛋白質(zhì)因子，原料都是四種核苷酸。翻譯：原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨酰-tRNA聚合酶，從5'端翻譯到3'端，所有氨基酸都需要翻譯后進(jìn)行加工。RNA合成的方向是從5'到3'。需要兩條DNA鏈作為模板，需要RNA聚合酶和其他蛋白質(zhì)因子，原料都是四種核苷酸。翻譯：原料都是氨基酸，tRNA，都需要消耗能量，都需要氨酰-tRNA聚合酶，從5'端翻譯到3'端，所有氨基酸都需要翻譯后進(jìn)行加工。

轉(zhuǎn)錄和復(fù)制之間的相似之處：1、 兩者都使用 DNA 鏈作為模板。2、 合成方向?yàn)?3。 3、 聚合反應(yīng)都是在核苷酸之間形成的3,5-磷酸二酯鍵延伸核苷酸鏈。轉(zhuǎn)錄模板的兩條鏈在不同點(diǎn)復(fù)制。轉(zhuǎn)錄模板的兩條鏈都被復(fù)制。模板鏈轉(zhuǎn)錄（不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄）原料dNTP NTP DNA聚合酶RNA聚合酶產(chǎn)物子代雙鏈DNA（半保留復(fù)制）mRNA、tRNA、rRNA與AT配對(duì)；GC AU；TA ; GC 引物 RNA 引物