藥品上市許可持有人制度（MAH）細則解讀。藥品上市許可持有人制度（MAH）細則解讀。藥品上市許可持有人制度（MAH）的核心內容是藥品批準文號與生產許可證的分離，允許試點藥品研發(fā)機構和科研人員獲得藥品批準文號，并對藥品質量承擔相應責任。在MAH發(fā)布之前，我國實行了上市許可和生產許可??的某管理模式。只有生產企業(yè)才能申請藥品注冊并獲得*終藥品批準文號。背景 國內背景 在 MAH 制度頒布之前，我國也有類似的制度：委托生產系統(tǒng)和技術轉移系統(tǒng)。值得注意的是，委托生產系統(tǒng)并不是生產許可證和上市許可唯一準入制度下的產品。按照現行的委托生產規(guī)定，只有擁有這個批準文號的企業(yè)才能委托外包生產企業(yè)，這也是一種委托。甲方和受托方均為生產企業(yè)，其批準文號不隨委托而變化?？梢哉f，委托生產本身只是控股公司有技術改造，不具備生產條件的臨時安排。技術轉移體系以制藥企業(yè)為基礎，醫(yī)藥技術轉讓的適用情形分為三種：1、部分新藥、制劑、原料的轉讓；2、 進口注冊到國內生產；3、 包括一些在聯(lián)控體制下的兼并重組和轉讓，以及整體搬遷或合并后搬遷，甚至放棄自己所有的劑型。國際背景 MAH已在國際上盛行，主流發(fā)達國家和地區(qū)普遍采用藥品上市許可持有人制度。包括一些在聯(lián)控體制下的兼并重組和轉讓，以及整體搬遷或合并后搬遷，甚至全部放棄自己的劑型。國際背景 MAH 已在國際上盛行，主流發(fā)達國家和地區(qū)普遍采用藥品上市許可持有人制度。包括一些在聯(lián)控體制下的兼并重組和轉讓，以及整體搬遷或合并后搬遷，甚至全部放棄自己的劑型。國際背景 MAH 已在國際上盛行，主流發(fā)達國家和地區(qū)普遍采用藥品上市許可持有人制度。

歐盟采用的單獨上市管理制度需要兩個單獨的申請：MAH 和 PLH。MAH 也可以自行生產或委托不同的制造商生產。生產企業(yè)只是申報的一部分，主管部門收到申報后，針對生產企業(yè)的不同情況獨立進行現場檢查和GMP檢查認證。美國類似于歐盟。任何有條件的主體都可以向FDA提出申請。制造商的單獨規(guī)定不限制 MAH 同時作為藥品制造商。在藥品上市許可審批過程中，FDA還單獨審查制造商并確定產品設施抽樣等要求。2005年以后，日本也采取了上市和生產分離的上市許可制度，但其特點是創(chuàng)新性地建立了上市許可制度，這意味著它有獲得MAH的先決條件，只有在獲得第一批上市許可后獲得行政許可資格后，方可進行該藥品的上市申請。同時，它也有一些特殊的規(guī)定。首先，MAH必須具備一些主要的管理職責，包括銷售管理主體、質量保證主體、上市安全控制主體，以及三名具有一定資質的專職管理人員。MAH系統(tǒng)的優(yōu)點 < @一、 調動藥物研發(fā)機構和研究人員的積極性。MAH制度出臺后，科學家研發(fā)藥物的產權將歸屬持有人，這也將吸引更多的科研人員投入新藥研發(fā)。在團隊中，提升我國藥物研發(fā)能力，改變以往仿制藥“仿而不強”的尷尬局面。

二、有利于產業(yè)結構調整和資源配置藥品生產許可證翻譯模板，促進分工，提高產業(yè)集中度，避免重復投資建設。目前，我國國內藥品生產企業(yè)眾多、規(guī)模小、分散，這與藥品審批制度關系很大。由于不愿意將自己的品種轉讓給其他廠家，同時又希望自己的品種能夠上市，很多藥企往往選擇為一個品種建廠。MAH制度出臺后，藥企可以委托有生產條件的企業(yè)進行生產，集中精力做好自己擅長的分工。三、 有利于落實公司主體責任。在一些藥品事故中，藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構甚至研發(fā)機構的責任難以界定，導致相互牽連、相互制約，受害者遲到不是一個公平的解決方案。MAH制度出臺后，藥品上市許可持有人是產品的責任主體，所有鏈條環(huán)節(jié)對產品出現的任何問題負責。四、 有助于規(guī)避研發(fā)過程中的風險。藥物研發(fā)存在諸多風險。甚至很多新藥在被證明沒有明確的療效之前就已經進入了III期臨床試驗。這既適用于制藥公司，也適用于投資者。它非常重。因為，在現行注冊管理方式下，需要初始投資：申報生產前，整個研發(fā)在申報生產時必須具備相應的藥品生產條件，整個車間和設備必須安裝到位，同時時間，硬件投資也是需要的。包括軟件、人員、設備等的匹配，產品上市前一旦出現風波，投資就會白費。這些設備也將因未及時投產而告一段落。到下一輪藥物審查時，設備很可能需要更新和重新購買。. 整個研發(fā)在申請生產時必須具備相應的藥品生產條件，整個車間和設備必須安裝到位，同時也需要硬件投入。包括軟件、人員、設備等的匹配，產品上市前一旦出現風波，投資就會白費。這些設備也將因未及時投產而告一段落。到下一輪藥物審查時，設備很可能需要更新和重新購買。. 整個研發(fā)在申請生產時必須具備相應的藥品生產條件，整個車間和設備必須安裝到位，同時也需要硬件投入。包括軟件、人員、設備等的匹配，產品上市前一旦出現風波，投資就會白費。這些設備也將因未及時投產而告一段落。到下一輪藥物審查時，設備很可能需要更新和重新購買。. 一旦產品上市前出現任何動蕩，投資就會白費。這些設備也將因未及時投產而告一段落。到下一輪藥物審查時，設備很可能需要更新和重新購買。. 一旦產品上市前出現任何動蕩藥品生產許可證翻譯模板，投資就會白費。這些設備也將因未及時投產而告一段落。到下一輪藥物審查時，設備很可能需要更新和重新購買。.

五、 有利于保障吸毒者的安全。在國務院印發(fā)的方案中，名曲規(guī)定，在用藥過程中，只要患者出現不良反應或不良事件，可向生產企業(yè)或持有人或經營企業(yè)報告。任何一方提出索賠，頭數，*后由他們三方決定產品質量屬于哪一方。在持證人制度下，吸毒者的合法權益得到*大化。MAH審判規(guī)定的解讀。藥品上市許可持有人制度試點范圍包括北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、福建、山東、廣東、四川等10個?。ㄊ校?。其中，實際實施以整體部署為主。北京和上海的系統(tǒng)比較完善。重點崗位試點是研發(fā)機構和個人研發(fā)人員均可申請。但考慮到與個人的匹配，征求意見稿中提到的一些關鍵人員設置，如質量監(jiān)督員、安全放行人員等，性職位在試點方案的*終草案中沒有體現。申請條件 北京需要居住證，而上海只需要工作地址。對于聯(lián)合申請，北京要求多人申請的，必須指定一人登記為持證人。有提名代表的規(guī)定。但是，上海目前沒有這方面的明確規(guī)定。特藥北京規(guī)定，特藥配方必須由本市企業(yè)生產，委托方不得在京外。上海要求，對于無菌產品，必須在上海委托反向制備要求。

義務 責任 北京要求持有人與受托生產企業(yè)簽訂質量協(xié)議，其中包括新藥質量改進責任，以及上市后詳細的評價責任和召回。上海要求建立涵蓋質量相關因素的質量管理體系，與后續(xù)的生產和銷售相聯(lián)系，對于所有體系的建立的具體要求，有一些非常詳細的要求。關于受托生產企業(yè)的責任，北京市增加了受托企業(yè)檢查記錄和檔案備份的義務。它還規(guī)定，未經持有人同意，不得進行未經授權的處置和銷售。在監(jiān)督管理方面，監(jiān)管部門要加強嚴格的上市前審查。常見問題 1、 持有人可以持有兩個或三個共同所有權嗎？持有人可以委托多家公司生產嗎？答：目前為了明確責任方，持有人只能是一個，只能是一個品種，只能是一個持有人。目前，我國的委托生產方式并沒有將委托生產限定為一種，或者一種以上。2、 需要明確多個申請人是否共同申報是否可以共同持有文件編號，A：批準文件編號只能是一個人。3、 試點工作的審批主體是總局還是省局？答：目前，總局受理，國家總局審批。4、 已申報的原始臨床原料藥和制劑需單獨提交原料藥，增加上市許可持有人的補充申請，是否可以受理，兩個劑型單獨申請作為原材料的營銷控股。有人可以做到，回答：是的。

政策非常靈活。5、是否允許符合條件的上市品種“隱形持有人”變更為合法持有人？答：這是國家非常不支持的。對于所謂的隱形持有人，您的合法持有人按照現有品種和規(guī)定范圍辦理。6、 生產和包裝過程可以單獨委托嗎？答：我們目前不允許。當然，我們也指出，其實我們的很多進口分包裝，在很多進口藥品中，生產和包裝過程是分開的，這對于我們的上市許可人是不允許的。7、國內設立的國外研發(fā)機構，持有“中國綠卡”的國外科研人員能否成為申請者？回答：